Produktbeschreibung

Repotrectinib ist eine synthetische niedermolekulare Tyrosinkinase-Inhibitor-Verbindung, die speziell für die In-vitro-Onkologie-Pharmakologie-Mechanismusforschung entwickelt wurde. Es verfügt über charakteristische Merkmale der fusionierten heterozyklischen Sequenzstruktur, die häufig zur Herstellung von In-vitro-Testlösungen für ROS1- und NTRK-Kinase-bezogene Zellmodellexperimente eingesetzt werden. Forscher nutzen dieses Rohmaterial für die Erforschung des Kinaserezeptor-Bindungsmechanismus, den Aufbau eines Zellmodells zur Hemmung der Tumorzellproliferation, die Bewertung der Stabilität von Verbindungen und die gezielte Validierung der Machbarkeit von Arzneimittelzwischenprodukten.
Unter Standard-Labor-Kältelagerungsbedingungen liefert dieses hochreine kristalline Pulver nach der Rekonstitution eine stabile Auflösungsleistung. Es behält stabile chemische Eigenschaften in vorbereiteten wässrigen DMSO-Testlösungssystemen bei und stellt zuverlässiges Rohreferenzmaterial für die In-vitro-Kinasebindungssimulation und die Forschung zum Abbau von Verbindungen bereit. Es eignet sich perfekt für Vorstudien zur gezielten Arzneimittelformulierung und zur Erforschung molekularer Modifikationen kleiner Moleküle.

Echtheitszertifikat

Artikel	Spezifikationen
Aussehen	Weißes Pulver
Verlust beim Trocknen	Weniger als oder gleich 2,0 %
Rückstände bei der Zündung	Größer oder gleich 0,5 %
Führen	Weniger als oder gleich 1 ppm
Arsen	Weniger als oder gleich 1 ppm
Cadmium	Weniger als oder gleich 1 ppm
Quecksilber	Weniger als oder gleich 0,1 ppm
Gesamte aerobe Anzahl	Weniger als oder gleich 1000 KBE/g
Hefe und Schimmel	Weniger als oder gleich 100 KBE/g
E.Coli, Salmonellen	Negativ
Haltbarkeit	24 Monate (versiegelt und vor Licht geschützt gelagert)

Funktionen und Effekte

◆ In-vitro-Forschung zur Bindung von Androgenrezeptoren
Fungiert als pharmakologischer In-vitro-Zusatz für Zellinkubationssysteme und simuliert den Androgenrezeptor-Bindungseffekt bei endokrinbezogenen pharmakologischen Testassays.

◆ Stabilitätsbewertung der Steroidester-Hydrolyse
Dient als Standardreferenzsubstanz zur Beobachtung der Hydrolyse molekularer Ester und der oxidativen Abbaureaktionen bei unterschiedlichen pH-Werten und Temperaturen in Öl- und Flüssigkeitsreaktionssystemen.

◆ Steroid-Gerüstbaustein-für die Derivateforschung
Bietet ein aktives Steroid-Molekülgerüst für die organische Synthese im Labor und unterstützt die Erforschung abgeleiteter Steroidstrukturmodifikationen.

◆ Anpassungsleistung bei der Lösungsmittelrekonstitution in der Öl--Phase
Leicht löslich in Sesamöl und Benzylbenzoat-Medium, kann mit Ölhilfsstoffen gemischt werden, um pharmakologische Arbeitslösungen auf der Basis von Mehrkomponenten-In-Öl- herzustellen.

Anwendungsfelder

◆ In-vitro endokrine Kernrezeptor-Pharmakologie-Mechanismusforschung
Referenzreagenz im Labormaßstab zur Herstellung von Arbeitslösungen für die Zellinkubation, die beim pharmakologischen Screening von Androgenrezeptoren verwendet werden und das wiederholte Screening von Lösungsformeln für Arbeitsabläufe in der Steroidverbindungsforschung unterstützen.

◆ Vor-Studie zur injizierbaren Formulierung auf Ölbasis
Wird im Labormaßstab bei der Formulierungsentwicklung von öllöslichen injizierbaren Präparaten eingesetzt und dient als zentraler aktiver Rohstoff für die Erforschung neuer Rückgrate für die Öl-{2}Phasen-verzögerte Freisetzung-.

◆ Stabilität von Steroidverbindungen und Validierung analytischer Methoden
Hochreiner Referenzstandard für die Überprüfung von Steroidverunreinigungen, die Validierung von Experimenten zum Vergleich der thermischen Stabilität und Benchmarktests für in Öl gelöste pharmazeutische Lösungen.

Geschäftsumfang

0421001

Verpackungs- und Transportmethoden

001

Zertifizierungen

222

FAQ

F1: Für welche Hauptarbeitsszenarien im Labor- wird Drostanolon-Enantat-Pulver 98,5 % am häufigsten verwendet?

A:Es wird häufig für die In-vitro-Androgenrezeptor-Pharmakologieforschung, die Stabilitätsprüfung der Steroidesterhydrolyse und die Entwicklung injizierbarer Formulierungen auf Ölbasis eingesetzt.

F2: Wie lautet die CAS-Registrierungsnummer?

A:CAS 472-61-116.

F3: Unterstützen Sie neben dem standardmäßigen Research Grade größer oder gleich 98,5 % auch kundenspezifische Verpackungsspezifikationen?

A: Ja, sowohl das Verpackungsgewicht als auch der Reinheitsgrad können entsprechend den experimentellen Anforderungen Ihrer Steroidverbindung angepasst werden.

F4: Kann Drostanolon-Enantat-Pulver direkt für die klinische Behandlung beim Menschen angewendet werden?

A: Dieses Produkt ist ausschließlich für Laborforschungszwecke bestimmt und nicht für klinische Injektions-/Medikamentenzwecke bei Menschen oder Tieren.

F5: Welche Lagerbedingungen werden für Drostanolon-Enantat-Rohpulver empfohlen?

A: Bitte lagern Sie es trocken und versiegelt bei 2–8 Grad. Vermeiden Sie hohe Temperaturen, um einen Abbau durch Esterhydrolyse zu verhindern.

F6: Wie wäre es mit dem Löslichkeitsunterschied zwischen Wasser und Öllösungsmittel?

A: Unlöslich in reinem Wasser; frei löslich in Benzylbenzoat und Pflanzenöl; löslich in Chloroform und Ethanol.

F7:Wird sich der Unterschied zwischen den Chargen-zu-verunreinigungen auf meinen Androgenrezeptor-Bindungstest auswirken?

A: Wir kontrollieren damit verbundene Steroidverunreinigungen durch einen mehrstufigen Rekristallisations-Reinigungsprozess. Jede Charge liefert vollständige Verunreinigungstestdaten für die Risikobewertung Ihres Zellexperiments.

F8: Können Sie kleine Versuchsmengen im mg--Bereich für ein vorläufiges pharmakologisches Screening bereitstellen?

A: Ja, für Ihre vorläufigen Screening-Projekte zum Androgenrezeptormechanismus stehen kleine Testproben zur Verfügung.

Wie können Sie mit uns zusammenarbeiten?

Unsere Adresse

Nein. 56, Jinye 1st Road, Hi-Tech Zone, Xi'an, Provinz Shaanxi, China

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