Tetracainhydrochlorid

Tetracainhydrochlorid
Informationen
Produktname: Tetracainhydrochlorid
Alternative Namen: Tetracain-HCl-Rohpulver, Para-Butylaminobenzoesäure-2-Dimethylaminoethylester-Hydrochlorid, Laboranästhesie-Forschungsreagenz
Spezifikation: Reinheit größer oder gleich 99 %, Forschungsqualität, kundenspezifische Partikelgröße verfügbar
CAS-Nr.: 136-47-0
Aussehen: Weißes oder cremefarbenes kristallines Pulver, löslich in Wasser und Ethanol, stabil bei kühler, verschlossener Lagerung
Hauptvorteile: Strenger Rekristallisations- und Verfeinerungs-Reinigungsworkflow, geringer Gehalt an verwandten Substanzen an Verunreinigungen, genaue Molmasse für die pharmakologische In-vitro-Simulation, vollständige Chargenrückverfolgbarkeitsdokumente, gut abgestimmt für die In-vitro-Forschung von Lokalanästhesiemechanismen, kompatibel mit wässrigen Puffern und polaren organischen Laborlösungsmitteln.
Serviceunterstützung: Kleine Probeproben auf Lager, sichere Kühlkettenversandoption, kundenspezifische Verpackungsspezifikation verfügbar, vollständiger Satz COA- und MSDS-Dokumente, professionelle technische Beratungsunterstützung für pharmakologische Labore.
Produktklassifizierung
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Produkt - Details

Produktbeschreibung

 

Tetracainhydrochlorid ist eine niedermolekulare Verbindung vom Aminoestertyp, die speziell für die pharmakologische In-vitro-Labormechanismusforschung entwickelt wurde. Es verfügt über typische chemische Merkmale der Esterstruktur, die häufig zur Herstellung von In-vitro-Testlösungen für Zellmodellexperimente im Zusammenhang mit Lokalanästhesie eingesetzt werden.
Forscher nutzen dieses Rohmaterial zur Erforschung von Natriumkanal-Blockierungsmechanismen, zum Aufbau von Membranpermeabilitätssimulationstests, zur Bewertung der Esterhydrolysestabilität und zur Validierung der Machbarkeit pharmazeutischer Zwischenprodukte.


Unter den üblichen Laborbedingungen bei kühler Lagerung liefert dieses hochreine Pulver eine stabile Lösungsleistung. Es behält stabile chemische Eigenschaften in vorbereiteten wässrigen Testlösungssystemen bei und stellt zuverlässiges Rohreferenzmaterial für die In-vitro-Membranwirkungssimulation und die Erforschung des Ester-Arzneimittelabbaus bereit. Es eignet sich perfekt für die Vorstudie zur pharmazeutischen Formulierung und zur Erforschung der molekularen Modifikation von Arzneimitteln vom Estertyp.

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Echtheitszertifikat

 

 

Artikel Spezifikationen
Aussehen Weißes Pulver
Verlust beim Trocknen Weniger als oder gleich 1,0 %
Rückstände bei der Zündung Größer oder gleich 0,1 %
Führen Weniger als oder gleich 2 ppm
Arsen Weniger als oder gleich 1 ppm
Cadmium Weniger als oder gleich 1 ppm
Quecksilber Weniger als oder gleich 0,1 ppm
Gesamte aerobe Anzahl Weniger als oder gleich 1000 KBE/g
Hefe und Schimmel Weniger als oder gleich 100 KBE/g
E.Coli, Salmonellen Negativ
Haltbarkeit 24 Monate (versiegelt und vor Licht geschützt gelagert)

 

Funktionen und Effekte

 

 

◆ Forschung zur In-vitro-Blockierung von Ionenkanälen
Fungiert als pharmakologisches In-vitro-Additiv für Zellinkubationssysteme und simuliert die Hemmwirkung des Zielionenkanals bei membranbezogenen pharmakologischen Testassays.


◆ Bewertung der Stabilität der wässrigen Ester-Hydrolyse
Dient als Standardreferenzsubstanz vom Estertyp zur Beobachtung molekularer Abbaureaktionen bei unterschiedlichem pH-Wert und Temperatur in zellfreien flüssigen Reaktionssystemen.


◆ Pharmazeutischer Gerüstbaustein mit Ester-Skelett
Bietet ein aktives, Aminoester enthaltendes Molekülgerüst für die pharmazeutische organische Synthese im Labor und unterstützt die Erforschung abgeleiteter molekularer Modifikationen.


◆ Leistung bei der Anpassung der Löslichkeit polarer Lösungsmittel
Leicht löslich in Wasser und kurzkettigem Alkoholmedium, kann mit physiologischen Simulationssalzen vermischt werden, um pharmakologische In-vitro-Arbeitslösungen mit mehreren Komponenten herzustellen.

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Anwendungsfelder

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◆ In-vitro-Mechanismusforschung zur Lokalanästhesie-Pharmakologie
Referenzreagenz im Labormaßstab zur Herstellung von Arbeitslösungen für die Zellinkubation, die beim pharmakologischen Ionenkanal-Screening verwendet werden und das wiederholte Screening von Lösungsformeln für Arbeitsabläufe in der Arzneimittelforschung mit Membranwirkung unterstützen.


◆ Erforschung pharmazeutischer Esterderivat-Zwischenprodukte
Wird bei der Synthese von Aminoester-haltigen Derivaten im Labormaßstab eingesetzt und dient als Kernbaustein für die Erforschung neuer pharmazeutischer Molekülgerüste der Esterklasse.


◆ Laborkalibrierung und Referenzmaterialservice
Hochreiner Referenzstandard für die Überprüfung der pH-abhängigen Hydrolyse, die Validierung von Experimenten zum Vergleich der thermischen Stabilität und Benchmark-Tests für pharmazeutische Lösungen.

 

 

Geschäftsumfang

 

 

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Verpackungs- und Transportmethoden

 

 

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Zertifizierungen

 

 

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FAQ

 

 

F1: Für welche Hauptszenarien im Labor wird Tetracainhydrochlorid-Pulver am häufigsten verwendet?
A:Es wird häufig für die pharmakologische In-vitro-Ionenkanalforschung, Stabilitätstests bei Esterhydrolyse und Labortests zur Synthese pharmazeutischer Esterderivate eingesetzt.
F2: Wie lautet die CAS-Registrierungsnummer?
A:CAS 136-47-0.
 
F3: Unterstützen Sie neben der Standard-Research-Qualität mit einer Reinheit von mindestens 99 % auch kundenspezifische Partikelnetzgrößen?
A: Ja, sowohl das Partikelnetz als auch der Reinheitsgrad können entsprechend Ihren pharmakologischen experimentellen Anforderungen angepasst werden.
 
F4: Kann Tetracainhydrochlorid-Pulver direkt zur klinischen Anästhesiebehandlung beim Menschen eingesetzt werden?
A: Dieses Produkt ist ausschließlich für Laborforschungszwecke bestimmt und nicht für klinische Injektions-/Medikamentenzwecke bei Menschen oder Tieren.
F5: Welche Lagerbedingungen werden für Tetracainhydrochlorid-Rohpulver empfohlen?
A: Bitte kühl, trocken und verschlossen lagern. Vermeiden Sie eine langfristige Einwirkung hoher Temperaturen, um einen Abbau der Esterstruktur durch Hydrolyse zu verhindern.
F6: Wie wäre es mit dem Löslichkeitsunterschied zwischen Wasser und organischem Lösungsmittel?
A: Es löst sich frei in gereinigtem Wasser und ist auch in Ethanol löslich. in unpolaren organischen Lösungsmitteln wie Petrolether schlecht löslich.
F7: Beeinflusst der Unterschied zwischen den Chargen bei den Verunreinigungen meinen Zellinkubationstest?
A: Wir kontrollieren verwandte Substanzen durch einen Rekristallisationsprozess. Jede Charge liefert vollständige Verunreinigungstestdaten für die Risikobewertung Ihrer Zellexperimente.
F8: Können Sie kleine Testmengen im mg-Bereich für ein vorläufiges pharmakologisches Screening bereitstellen?
A: Ja, für Ihre vorläufigen Screening-Projekte im Labormechanismus sind kleine Testprobenverpackungen erhältlich.
 
Wie können Sie mit uns zusammenarbeiten?

Unsere Adresse

Nein. 56, Jinye 1st Road, Hi-Tech Zone, Xi'an, Provinz Shaanxi, China

Telefonnummer

18192393517

E--Mail

dennis04@xaltbio.com

 

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