Produktbeschreibung
Tetracainhydrochlorid ist eine niedermolekulare Verbindung vom Aminoestertyp, die speziell für die pharmakologische In-vitro-Labormechanismusforschung entwickelt wurde. Es verfügt über typische chemische Merkmale der Esterstruktur, die häufig zur Herstellung von In-vitro-Testlösungen für Zellmodellexperimente im Zusammenhang mit Lokalanästhesie eingesetzt werden.
Forscher nutzen dieses Rohmaterial zur Erforschung von Natriumkanal-Blockierungsmechanismen, zum Aufbau von Membranpermeabilitätssimulationstests, zur Bewertung der Esterhydrolysestabilität und zur Validierung der Machbarkeit pharmazeutischer Zwischenprodukte.
Unter den üblichen Laborbedingungen bei kühler Lagerung liefert dieses hochreine Pulver eine stabile Lösungsleistung. Es behält stabile chemische Eigenschaften in vorbereiteten wässrigen Testlösungssystemen bei und stellt zuverlässiges Rohreferenzmaterial für die In-vitro-Membranwirkungssimulation und die Erforschung des Ester-Arzneimittelabbaus bereit. Es eignet sich perfekt für die Vorstudie zur pharmazeutischen Formulierung und zur Erforschung der molekularen Modifikation von Arzneimitteln vom Estertyp.

Echtheitszertifikat
| Artikel | Spezifikationen |
|---|---|
| Aussehen | Weißes Pulver |
| Verlust beim Trocknen | Weniger als oder gleich 1,0 % |
| Rückstände bei der Zündung | Größer oder gleich 0,1 % |
| Führen | Weniger als oder gleich 2 ppm |
| Arsen | Weniger als oder gleich 1 ppm |
| Cadmium | Weniger als oder gleich 1 ppm |
| Quecksilber | Weniger als oder gleich 0,1 ppm |
| Gesamte aerobe Anzahl | Weniger als oder gleich 1000 KBE/g |
| Hefe und Schimmel | Weniger als oder gleich 100 KBE/g |
| E.Coli, Salmonellen | Negativ |
| Haltbarkeit | 24 Monate (versiegelt und vor Licht geschützt gelagert) |
Funktionen und Effekte
◆ Forschung zur In-vitro-Blockierung von Ionenkanälen
Fungiert als pharmakologisches In-vitro-Additiv für Zellinkubationssysteme und simuliert die Hemmwirkung des Zielionenkanals bei membranbezogenen pharmakologischen Testassays.
◆ Bewertung der Stabilität der wässrigen Ester-Hydrolyse
Dient als Standardreferenzsubstanz vom Estertyp zur Beobachtung molekularer Abbaureaktionen bei unterschiedlichem pH-Wert und Temperatur in zellfreien flüssigen Reaktionssystemen.
◆ Pharmazeutischer Gerüstbaustein mit Ester-Skelett
Bietet ein aktives, Aminoester enthaltendes Molekülgerüst für die pharmazeutische organische Synthese im Labor und unterstützt die Erforschung abgeleiteter molekularer Modifikationen.
◆ Leistung bei der Anpassung der Löslichkeit polarer Lösungsmittel
Leicht löslich in Wasser und kurzkettigem Alkoholmedium, kann mit physiologischen Simulationssalzen vermischt werden, um pharmakologische In-vitro-Arbeitslösungen mit mehreren Komponenten herzustellen.

Anwendungsfelder

◆ In-vitro-Mechanismusforschung zur Lokalanästhesie-Pharmakologie
Referenzreagenz im Labormaßstab zur Herstellung von Arbeitslösungen für die Zellinkubation, die beim pharmakologischen Ionenkanal-Screening verwendet werden und das wiederholte Screening von Lösungsformeln für Arbeitsabläufe in der Arzneimittelforschung mit Membranwirkung unterstützen.
◆ Erforschung pharmazeutischer Esterderivat-Zwischenprodukte
Wird bei der Synthese von Aminoester-haltigen Derivaten im Labormaßstab eingesetzt und dient als Kernbaustein für die Erforschung neuer pharmazeutischer Molekülgerüste der Esterklasse.
◆ Laborkalibrierung und Referenzmaterialservice
Hochreiner Referenzstandard für die Überprüfung der pH-abhängigen Hydrolyse, die Validierung von Experimenten zum Vergleich der thermischen Stabilität und Benchmark-Tests für pharmazeutische Lösungen.
Geschäftsumfang

Verpackungs- und Transportmethoden

Zertifizierungen

FAQ
Unsere Adresse
Nein. 56, Jinye 1st Road, Hi-Tech Zone, Xi'an, Provinz Shaanxi, China
Telefonnummer
18192393517
E--Mail
dennis04@xaltbio.com

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