Finasterid-Pulver

Finasterid-Pulver
Informationen
Produktname: Finasterid-Pulver
Alternative Namen: Finasterid-Forschungsrohpulver, 5 -Reduktasehemmer, N-(1,1-Dimethylethyl)-3-oxo-4-aza-5 -androst-1-ene-17 -carboxamid
Spezifikation: Reinheit größer oder gleich 99,5 %, Forschungsqualität, HPLC- und MS-verifiziert, kundenspezifische Vakuumverpackung verfügbar
CAS-Nr.: 98319-26-7
Aussehen: Weißes kristallines Pulver, löslich in DMSO und Ethanol, sehr schwer löslich in Wasser, stabil bei verschlossener, trockener Lagerung bei Raumtemperatur
Hauptvorteile: Asymmetrische Synthese und mehrstufiger chromatographischer Reinigungsworkflow; ultra-niedriger Gehalt an chiralen Verunreinigungen; streng kontrollierte Lösungsmittel- und Schwermetallrückstände; konsistente 5 -Reduktase-Hemmungsaktivität von Charge zu -Charge; vollständige Prüfung des Verunreinigungsprofils; Gut-geeignet für die in-vitro 5 -Reduktase-Enzym-Pharmakologieforschung, kompatibel mit Zellkultur-Puffersystemen.
Serviceunterstützung: Kleine Probeproben auf Lager, Trockenversandoption für Rohmaterial bei Raumtemperatur, kundenspezifische Verpackungsspezifikation verfügbar, vollständiger Satz COA-, HPLC- und MS-Spektrum-Dokumente, professionelle Unterstützung bei der technischen Beratung im Enzympharmakologielabor.
Produktklassifizierung
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Produkt - Details

Produktbeschreibung

 

Finasterid ist eine synthetische 4-Aza-Steroid-Verbindung mit kleinen Molekülen, die speziell für die In--vitro-5 -Reduktase-Enzym-Hemmungsmechanismusforschung entwickelt wurde. Es verfügt über eine charakteristische modifizierte heterozyklische Steroidstruktur, die häufig zur Herstellung von In-vitro-Testlösungen für Zellmodellexperimente im Zusammenhang mit dem Androgenstoffwechsel eingesetzt wird. Forscher nutzen dieses Rohmaterial für die Erforschung der Hemmung der Reduktase-Enzymaktivität, den Aufbau eines Hautpapillenzellmodells, die Bewertung der Stabilität von Verbindungen und die Machbarkeitsvalidierung von Anti-Androgen-Arzneimittel-Zwischenprodukten.
Unter normalen Laborbedingungen für die Trockenlagerung liefert dieses hochreine kristalline Pulver nach der Rekonstitution eine stabile Auflösungsleistung. Es behält stabile chemische Eigenschaften in vorbereiteten wässrigen DMSO-Testlösungssystemen bei und stellt zuverlässiges Rohreferenzmaterial für die In--Simulation der Enzymhemmung und die Forschung zum Abbau von Verbindungen bereit. Es eignet sich perfekt für Vorstudien zur Formulierung von Enzyminhibitoren und zur Erforschung der molekularen Modifikation modifizierter Steroide.

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Echtheitszertifikat

 

 

Artikel Spezifikationen
Aussehen Weißes Pulver
Verlust beim Trocknen Weniger als oder gleich 2,0 %
Rückstände bei der Zündung Größer oder gleich 0,5 %
Führen Weniger als oder gleich 1 ppm
Arsen Weniger als oder gleich 1 ppm
Cadmium Weniger als oder gleich 1 ppm
Quecksilber Weniger als oder gleich 0,1 ppm
Gesamte aerobe Anzahl Weniger als oder gleich 1000 KBE/g
Hefe und Schimmel Weniger als oder gleich 100 KBE/g
E.Coli, Salmonellen Negativ
Haltbarkeit 24 Monate (versiegelt und vor Licht geschützt gelagert)

 

Funktionen und Effekte

 

 

◆ In-vitro 5 -Reduktase-Enzym-Hemmungsforschung
Fungiert als pharmakologischer In-vitro-Zusatzstoff für Enzyminkubationssysteme und simuliert die 5 -Reduktase-Enzymblockierungswirkung bei pharmakologischen Testassays zum Androgenstoffwechsel.


◆ Aza-Stabilitätsbewertung der Hydrolyse von Steroidverbindungen
Dient als Standardreferenzsubstanz zur Beobachtung der molekularen Hydrolyse und oxidativen Abbaureaktionen bei unterschiedlichem pH-Wert und unterschiedlicher Temperatur in zellfreien flüssigen Reaktionssystemen.


◆ Modifizierter Steroid-Gerüstbau-Block
Bietet ein aktives Aza-steroid-Molekülgerüst für die organische Synthese im Labor und unterstützt die Erforschung der Strukturmodifikation von Derivatmolekülen.


◆ DMSO- und Ethanol-Rekonstitutionsanpassungsleistung
Leicht löslich in DMSO und Ethanol-Medium, kann mit physiologischen Simulationssalzen vermischt werden, um pharmakologische Mehrkomponenten-In--Enzym-Arbeitslösungen herzustellen.

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Anwendungsfelder

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◆ In-Forschung zum Androgenstoffwechsel und zur Enzympharmakologie
Referenzreagenz im Labormaßstab-zur Herstellung von Arbeitslösungen für die Enzyminkubation, die beim pharmakologischen Screening von 5 -Reduktaseinhibitoren verwendet werden und das wiederholte Screening von Lösungsformeln für Arbeitsabläufe in der Forschung zu Anti--Androgenverbindungen unterstützen.


◆ Vorstudie zur topischen und oralen Enzyminhibitor-Formulierung
Wird im Labormaßstab zur Formulierungsentwicklung von oralen und topischen Präparaten eingesetzt und fungiert als zentraler aktiver Rohstoff für die Erforschung neuer, von Steroiden abgeleiteter Enzyminhibitor-Abgabe-Grundgerüste.


◆ Aza-Verunreinigung von Steroidverbindungen und Validierung analytischer Methoden
Hochreiner Referenzstandard zur Überprüfung der Verunreinigung von modifizierten Steroiden und zum Vergleich der thermischen Stabilität

Geschäftsumfang

 

 

0421001

 

Verpackungs- und Transportmethoden

 

 

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Zertifizierungen

 

 

222

 

FAQ

 

 

F1: Für welche Hauptarbeitsszenarien im Labor- wird Finasterid-Pulver 99,5 % am häufigsten verwendet?
A:Es wird häufig für die In-vitro-5 -Reduktase-Enzym-Hemmungsforschung, Stabilitätstests für modifizierte Steroide und die Entwicklung von Inhibitorformulierungen eingesetzt.
F2: Wie lautet die CAS-Registrierungsnummer?
A:CAS 98319-26-7.
 
F3: Unterstützen Sie neben dem standardmäßigen Research Grade größer oder gleich 99,5 % auch kundenspezifische Verpackungsspezifikationen?
A: Ja, sowohl das Packungsgewicht als auch der Reinheitsgrad können entsprechend den experimentellen Anforderungen Ihrer Verbindung angepasst werden.
 
F4: Kann Finasterid-Pulver direkt für die klinische Behandlung beim Menschen angewendet werden?
A: Dieses Produkt ist ausschließlich für Laborforschungszwecke bestimmt und nicht für klinische Arzneimittelzwecke bei Menschen oder Tieren.
F5: Welche Lagerbedingungen werden für Finasterid-Rohpulver empfohlen?
A: Bitte lagern Sie es trocken und versiegelt bei Raumtemperatur und vermeiden Sie eine langfristige Einwirkung hoher Temperaturen.
F6: Wie wäre es mit dem Löslichkeitsunterschied zwischen Wasser und organischem Lösungsmittel?
A:Sehr schwer löslich in reinem Wasser; frei löslich in DMSO und Ethanol; unlöslich in Alkanlösungsmitteln.
F7:Wird sich der Unterschied zwischen den Chargen-zu-verunreinigungen auf meinen 5 -Reduktase-Enzym-Hemmungstest auswirken?
A: Wir kontrollieren damit verbundene chirale und Steroidverunreinigungen durch einen mehrstufigen chromatographischen Reinigungsprozess. Jede Charge liefert vollständige Verunreinigungstestdaten für die Risikobewertung Ihres Enzymexperiments.
F8: Können Sie kleine Versuchsmengen im mg--Bereich für ein vorläufiges pharmakologisches Screening bereitstellen?
A: Ja, für Ihre vorläufigen 5 -Screening-Projekte zum Reduktase-Hemmmechanismus sind kleine Testprobenpakete erhältlich.
 
Wie können Sie mit uns zusammenarbeiten?

Unsere Adresse

Nein. 56, Jinye 1st Road, Hi-Tech Zone, Xi'an, Provinz Shaanxi, China

Telefonnummer

18192393517

E--Mail

dennis04@xaltbio.com

 

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