Produktbeschreibung
Praziquantel ist eine synthetische heterozyklische anthelmintische Verbindung, die speziell für die In-vitro-Erforschung von Parasitenmechanismen und Pharmakologie entwickelt wurde. Es verfügt über eine charakteristische kondensierte Pyrazinoisochinolin-Ringstruktur, die häufig zur Herstellung von In-vitro-Testlösungen für Helminthen-bezogene Zell- und Parasitenmodellexperimente eingesetzt wird. Forscher nutzen dieses Rohmaterial für die Erforschung des Permeabilitätspfads der Parasitenmembran, den Aufbau eines Modells zur Hemmung der Wurmmotilität, die Bewertung der Stabilität von Verbindungen und die Validierung der Machbarkeit von antiparasitären Arzneimittelzwischenprodukten.
Unter normalen Laborbedingungen für die Trockenlagerung liefert dieses hochreine kristalline Pulver nach der Rekonstitution eine stabile Auflösungsleistung. Es behält stabile chemische Eigenschaften in vorbereiteten wässrigen DMSO-Testlösungssystemen bei und stellt zuverlässiges Rohreferenzmaterial für die in-antiparasitäre pharmakologische Simulation und Forschung zum Abbau von Verbindungen bereit. Es eignet sich perfekt für Vorstudien zur antiparasitären Formulierung und zur Erforschung heterozyklischer Strukturmodifikationen kleiner Moleküle.

Echtheitszertifikat
| Artikel | Spezifikationen |
|---|---|
| Aussehen | Weißes Pulver |
| Verlust beim Trocknen | Weniger als oder gleich 2,0 % |
| Rückstände bei der Zündung | Größer oder gleich 0,5 % |
| Führen | Weniger als oder gleich 1 ppm |
| Arsen | Weniger als oder gleich 1 ppm |
| Cadmium | Weniger als oder gleich 1 ppm |
| Quecksilber | Weniger als oder gleich 0,1 ppm |
| Gesamte aerobe Anzahl | Weniger als oder gleich 1000 KBE/g |
| Hefe und Schimmel | Weniger als oder gleich 100 KBE/g |
| E.Coli, Salmonellen | Negativ |
| Haltbarkeit | 24 Monate (versiegelt und vor Licht geschützt gelagert) |
Funktionen und Effekte
◆ In-vitro-Membranpermeabilitätsforschung für Helminthen
Funktioniert als pharmakologisches In-vitro-Additiv für Parasiten-Inkubationssysteme und simuliert die Wirkung einer Kalziumkanalstörung während eines pharmakologischen Antiparasitentests.
◆ Bewertung der Hydrolysestabilität antiparasitärer kleiner Moleküle
Wird als Standard-Peptid-Referenzsubstanz zur Überwachung der molekularen Hydrolyse und des oxidativen Abbaus bei verschiedenen pH-Werten und Temperaturen in zellfreien flüssigen Reaktionsumgebungen verwendet.
◆ Heterozyklischer Wirkstoffgerüst-Baustein
Stellt ein aktives heterozyklisches Molekülgerüst für die organische Synthese im Labor bereit und unterstützt die Modifikation der abgeleiteten Molekülsequenz und die Erforschung von Struktur-{0}Aktivitätsbeziehungen.
◆ Rekonstitutionskompatibilität mit organischen Lösungsmitteln
Leicht löslich in Ethanol und DMSO-Medium, kann mit physiologischen Simulationssalzen vermischt werden, um pharmakologische Mehrkomponenten-In--Arbeitslösungen für Parasiten herzustellen.

Anwendungsfelder

◆ In--vitro-Parasite-Pharmakologie-Mechanismus-Forschung
Labor-Referenzreagenz zur Herstellung von Parasiten-Inkubations-Arbeitslösungen, die beim Screening antiparasitärer Verbindungen verwendet werden und das wiederholte Screening von Lösungsformeln für Arbeitsabläufe in der Antihelminthen-Arzneimittelforschung unterstützen.
◆ Vor-Studie zur antiparasitären Arzneimittelformulierung
Anwendung im Labormaßstab bei der Formulierungsentwicklung oraler antiparasitärer Präparate, die als zentraler aktiver Rohstoff für die Erforschung neuartiger heterozyklischer Wirkstoffabgabeträger dienen.
◆ Nachweis von Verbindungsverunreinigungen und Validierung analytischer Methoden
Hochreiner Referenzstandard zur Überprüfung der Identifizierung von Verunreinigungen kleiner Moleküle, zur Validierung von Vergleichstests zur thermischen Stabilität und zum Benchmarking von pharmazeutischen Lösungen.
Geschäftsumfang

Verpackungs- und Transportmethoden

Zertifizierungen

Häufig gestellte Fragen
Unsere Adresse
Nein. 56, Jinye 1st Road, Hi-Tech Zone, Xi'an, Provinz Shaanxi, China
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