Praziquantel-Pulver

Praziquantel-Pulver
Informationen
Produktname: Praziquantel-Pulver
Alternative Namen: Praziquantel-Forschungsrohpulver, anthelmintische Verbindung, 2-(Cyclohexylcarbonyl)-1,2,3,6,7,11b-Hexahydro-4H-pyrazino[2,1-a]isochinolin-4-on
Spezifikation: Reinheit größer oder gleich 98 %, Forschungsqualität, HPLC- und MS-verifiziert, kundenspezifische Vakuumverpackung verfügbar
CAS-Nr.: 55268-74-1
Aussehen: Weißes kristallines Pulver, löslich in Ethanol, DMSO, leicht löslich in Wasser, stabil bei verschlossener, trockener Lagerung bei Raumtemperatur
Kernvorteile: Mehrstufiger Rekristallisations- und chromatographischer Reinigungsworkflow; streng kontrollierte verwandte Verunreinigungen und Restlösungsmittel; konsistente Bioaktivität von Charge zu -Charge; vollständige Prüfung des Verunreinigungsprofils; Gut-geeignet für die In--Parasitenpharmakologieforschung, kompatibel mit Zellkulturpuffersystemen.
Serviceunterstützung: Kleine Probeproben auf Lager, Trockenversandoption für Rohmaterial bei Raumtemperatur, kundenspezifische Verpackungsspezifikation verfügbar, vollständiger Satz COA-, HPLC- und Massenspektrumdokumente, professionelle technische Beratungsunterstützung im Parasitologielabor.
Produktklassifizierung
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Produkt - Details

Produktbeschreibung

 

Praziquantel ist eine synthetische heterozyklische anthelmintische Verbindung, die speziell für die In-vitro-Erforschung von Parasitenmechanismen und Pharmakologie entwickelt wurde. Es verfügt über eine charakteristische kondensierte Pyrazinoisochinolin-Ringstruktur, die häufig zur Herstellung von In-vitro-Testlösungen für Helminthen-bezogene Zell- und Parasitenmodellexperimente eingesetzt wird. Forscher nutzen dieses Rohmaterial für die Erforschung des Permeabilitätspfads der Parasitenmembran, den Aufbau eines Modells zur Hemmung der Wurmmotilität, die Bewertung der Stabilität von Verbindungen und die Validierung der Machbarkeit von antiparasitären Arzneimittelzwischenprodukten.
Unter normalen Laborbedingungen für die Trockenlagerung liefert dieses hochreine kristalline Pulver nach der Rekonstitution eine stabile Auflösungsleistung. Es behält stabile chemische Eigenschaften in vorbereiteten wässrigen DMSO-Testlösungssystemen bei und stellt zuverlässiges Rohreferenzmaterial für die in-antiparasitäre pharmakologische Simulation und Forschung zum Abbau von Verbindungen bereit. Es eignet sich perfekt für Vorstudien zur antiparasitären Formulierung und zur Erforschung heterozyklischer Strukturmodifikationen kleiner Moleküle.

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Echtheitszertifikat

 

 

Artikel Spezifikationen
Aussehen Weißes Pulver
Verlust beim Trocknen Weniger als oder gleich 2,0 %
Rückstände bei der Zündung Größer oder gleich 0,5 %
Führen Weniger als oder gleich 1 ppm
Arsen Weniger als oder gleich 1 ppm
Cadmium Weniger als oder gleich 1 ppm
Quecksilber Weniger als oder gleich 0,1 ppm
Gesamte aerobe Anzahl Weniger als oder gleich 1000 KBE/g
Hefe und Schimmel Weniger als oder gleich 100 KBE/g
E.Coli, Salmonellen Negativ
Haltbarkeit 24 Monate (versiegelt und vor Licht geschützt gelagert)

 

Funktionen und Effekte

 

 

◆ In-vitro-Membranpermeabilitätsforschung für Helminthen
Funktioniert als pharmakologisches In-vitro-Additiv für Parasiten-Inkubationssysteme und simuliert die Wirkung einer Kalziumkanalstörung während eines pharmakologischen Antiparasitentests.


◆ Bewertung der Hydrolysestabilität antiparasitärer kleiner Moleküle
Wird als Standard-Peptid-Referenzsubstanz zur Überwachung der molekularen Hydrolyse und des oxidativen Abbaus bei verschiedenen pH-Werten und Temperaturen in zellfreien flüssigen Reaktionsumgebungen verwendet.


◆ Heterozyklischer Wirkstoffgerüst-Baustein
Stellt ein aktives heterozyklisches Molekülgerüst für die organische Synthese im Labor bereit und unterstützt die Modifikation der abgeleiteten Molekülsequenz und die Erforschung von Struktur-{0}Aktivitätsbeziehungen.


◆ Rekonstitutionskompatibilität mit organischen Lösungsmitteln
Leicht löslich in Ethanol und DMSO-Medium, kann mit physiologischen Simulationssalzen vermischt werden, um pharmakologische Mehrkomponenten-In--Arbeitslösungen für Parasiten herzustellen.

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Anwendungsfelder

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◆ In--vitro-Parasite-Pharmakologie-Mechanismus-Forschung
Labor-Referenzreagenz zur Herstellung von Parasiten-Inkubations-Arbeitslösungen, die beim Screening antiparasitärer Verbindungen verwendet werden und das wiederholte Screening von Lösungsformeln für Arbeitsabläufe in der Antihelminthen-Arzneimittelforschung unterstützen.


◆ Vor-Studie zur antiparasitären Arzneimittelformulierung
Anwendung im Labormaßstab bei der Formulierungsentwicklung oraler antiparasitärer Präparate, die als zentraler aktiver Rohstoff für die Erforschung neuartiger heterozyklischer Wirkstoffabgabeträger dienen.


◆ Nachweis von Verbindungsverunreinigungen und Validierung analytischer Methoden
Hochreiner Referenzstandard zur Überprüfung der Identifizierung von Verunreinigungen kleiner Moleküle, zur Validierung von Vergleichstests zur thermischen Stabilität und zum Benchmarking von pharmazeutischen Lösungen.

Geschäftsumfang

 

 

0421001

 

Verpackungs- und Transportmethoden

 

 

001

 

Zertifizierungen

 

 

222

 

Häufig gestellte Fragen

 

 

F1: Für welche Hauptarbeitsszenarien im Labor- wird Praziquantel-Pulver 98 % am häufigsten verwendet?
A:Es wird häufig für die In-vitro-Wurmpharmakologieforschung, die Prüfung der Hydrolysestabilität von Verbindungen und die Entwicklung oraler antiparasitärer Formulierungen eingesetzt.
F2: Wie lautet die CAS-Registrierungsnummer?
A:CAS 55268-74-1.
 
F3: Unterstützen Sie neben dem standardmäßigen Research Grade größer oder gleich 98 % auch kundenspezifische Verpackungsspezifikationen?
A: Ja, sowohl das Packungsgewicht als auch der Reinheitsgrad können entsprechend den experimentellen Anforderungen Ihrer Verbindung angepasst werden.
 
F4: Kann Praziquantel-Pulver direkt für die klinische Behandlung beim Menschen angewendet werden?
A: Dieses Produkt ist ausschließlich für Laborforschungszwecke bestimmt und nicht für klinische Arzneimittelzwecke bei Menschen oder Tieren.
F5: Welche Lagerbedingungen werden für Praziquantel-Rohpulver empfohlen?
A: Bitte bei Raumtemperatur, trocken und versiegelt lagern. Vermeiden Sie hohe Luftfeuchtigkeit, um eine Pulveragglomeration zu verhindern.
F6: Wie wäre es mit dem Löslichkeitsunterschied zwischen Wasser und organischem Lösungsmittel?
A: In reinem Wasser leicht löslich; frei löslich in DMSO und Ethanol; schlecht löslich in unpolaren Alkan-Lösungsmitteln.
F7:Wird sich der Unterschied zwischen den Chargen-zu-verunreinigungen auf meinen Parasitenhemmtest auswirken?
A: Wir kontrollieren damit verbundene Verunreinigungen durch einen mehrstufigen Rekristallisations- und Chromatographie-Reinigungsprozess. Jede Charge liefert vollständige Verunreinigungstestdaten für die Risikobewertung Ihres Parasitenexperiments.
F8: Können Sie kleine Versuchsmengen im mg--Bereich für ein vorläufiges pharmakologisches Screening bereitstellen?
A: Ja, für Ihre vorläufigen Screening-Projekte auf antiparasitäre Mechanismen stehen kleine Testproben zur Verfügung.
 
Wie können Sie mit uns zusammenarbeiten?

Unsere Adresse

Nein. 56, Jinye 1st Road, Hi-Tech Zone, Xi'an, Provinz Shaanxi, China

Telefonnummer

18192393517

E--E-Mail

dennis04@xaltbio.com

 

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